Veröffentlichungen in der Fachpresse
2026
Lebenszyklus und biologische Risiken: Neues in ISO 10993-1:2025
Device Med - mai/juin 2026 - M. Simon (PhD), L. Fouzari, R. Lejeune, S. Riou
Mikrobiologie: Gute Praxis bei der Verwendung einer Sicherheitswerkbank
La Vague n°89 - T. Bonnevay, S. Landriu, E. Petat, C. Poinsot
2025
Biocharge: ein Schlüsselindikator für die Sterilisation von Medizinprodukten
Device Med - septembre 2025 - C. Poinsot, Président-Fondateur du Groupe Icare
Gepulstes Licht: eine vielversprechende Technologie zur Sterilisation von MP?
DeviceMed - Janvier/février - E. Filaire, A. Georgeault, C. Poinsot
Untersuchung der Kontamination von Reinräumen in der Orthopädiebranche
Salles propres n°151 - G. Consensa, HTI Med, C. Poinsot, Icare
2024
Mikrobiologische Umweltkontrolle: Die Seeschlange der Inkubationsbedingungen
Salles Propres n°143 - E. Filaire, A.Georgeault, C. Poinsot.
Biologische Bewertung eines Medizinprodukts: Was ist zu beachten?
DeviceMed - M. Simon, E. Filaire et C. Poinsot.
2023
Hautsensibilisierung und MP: Eine Revolution in der In-vitro-Testung?
DeviceMed - E. Filaire, M. Simon, C. Poinsot et C. Pellevoisin.
Mikrobielle Kontamination und Handschuhe für Isolatoren: Welches Risikomanagement?
Salles Propres n°140 - E. Filaire, M. Besson, P. Coppens, E. Gohier, C. Poinsot, V. Rochette, A. Toussaint et J. Triquet.
Organoide, eine unumgängliche Alternative
Expression cosmétique n°82 - R. Nachat-Kappes et E. Filaire.
Die ICARE-Gruppe entwickelt Know-how für den Chemiesektor
Info Chimie (site web) - Interview de Christian Poinsot
2022
Reinigungsvalidierung: Beiträge der Norm NF ISO 19227
Salles Propres n°135 - E. Filaire, C. Perez, X. De Steur et C. Poinsot
Internationaler Norm-Entwurf, der zur Änderung ansteht PR ISO 11737-3. Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 3: Prüfung auf bakterielle Endotoxine
La Vague n°74 - C. Perez, E. Filaire et C. Poinsot.
In-vitro-Reizungstests: Welche Perspektiven für Medizinprodukte?
DeviceMed - E. Filaire, M. Simon et C. Poinsot.
Mikrobiologische Studie über die Behandlung von Löchern in Handschuhen für Isolatoren
La Vague – N° 72 - By Members of the Working Group: Barrier Technology M. Besson – AXYS NETWORK, Patrick Coppens – ISO’TECXEL, E.Filaire – GROUPE ICARE, E. Gohier – JCE BIOTECHNOLOGY, C. Poinsot – GROUPE ICARE, V. Rochette – GROUPE ICARE, A. Toussaint – GSK VACCINES, J. Triquet – GSK VACCINES
UV und Desinfektion von chirurgischen Masken: Mythos oder Realität?
DeviceMed - Pr E. Filaire, A. Georgeault, Dr C. Poinsot, O.Perraud
Organisation der Validierung kritischer Prozesse durch einen globalen Ansatz
DeviceMed - P. Bourbon, E. Filaire, C. Poinsot https://www.devicemed.fr/dossiers/sous-traitance-et-services/analyses-chimiques-et-biologiques/organiser-la-validation-de-procedes-critiques-par-une-approche-globale/29895
2021
Was gibt es Neues im Sektor Medizinprodukte?
Salles Propres n°129 - E. Filaire et C. Poinsot.
Bewertung des genotoxischen Potenzials eines Medizinprodukts
DeviceMed – N°3 2021 - M. Simon, PhD.
2020
Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten mit Atemgaspfad
DeviceMed - Unité Affaires Réglementaires Unité BioTox du Groupe Icare
2019
Validierung der Reinigung: Wie wird die anorganische Kontamination bewertet?
DeviceMed - C. Poinsot
2018
Messung der Eignung einer Ausrüstung für den Einsatz in einem Reinraum
DeviceMed - C. Poinsot, N. Boucard
Die Bestimmung der Biocharge: ein Instrument zur Kontrolle der Kontamination
DeviceMed - C. Poinsot
Entwicklungen in der biologischen Analyse während des letzten Jahrzehnts
DeviceMed - C. Tarrrieu, A.L Matos da Costa, C. Poinsot
2017
Bestimmung von Sterilisationsrückständen mit EtO: Nachweisgrenze festlegen!
DeviceMed - C. Poinsot, N. Boucard
2016
Wie kann sichergestellt werden, dass ein verpacktes MP steril bleibt?
DeviceMed - Janvier/février 2016 - N. Boucard
Messung der Biocharge: 11 mikrobiologische Labore auf dem Prüfstand
DeviceMed, 5 - C. Poinsot, N. Boucard
Icare setzt : "Regulatorische Anforderungen im Mittelpunkt der Strategie".
Industrie Pharma - mars 2016 - Propos recueillis par Alexane Roupioz, à Saint-Beauzire.
2015
Sterilisation - Kaltes Plasma für thermolabile Objekte
Device Med De -
Die wichtigsten Punkte, die Sie bei der Validierung der Reinigung beachten sollten
Salles Propres n°93 - A.L Da Costa, C. Poinsot
2013
Validierung des Dekontaminationsverfahrens mit Wasserstoffperoxid ohne Rogue BI's
Salles Propres n°91 - S. Itier, C. Poinsot
Reinigung von Geräten: Verschärfung der Vorschriften
DeviceMed - n°6 C. Poinsot
VERWENDUNG EINES ISOLATORS ZUR ERZEUGUNG VON MIKROBIELLEN AEROSOLEN FÜR DIE VALIDIERUNG DER MIKROBIELLEN BARRIEREEIGENSCHAFTEN VON VERPACKUNGEN FÜR MEDIZINISCHE GERÄTE GEMÄSS DEN ANFORDERUNGEN DER NORM NF EN ISO 11607-1:2009
Congrès ContaminExpert 2013 - A-L. Da Costa, S. Itier, D. Poy, C. Poinsot






