Articles scientifiques presse spécialisée
2025
La biocharge : un indicateur clé pour la stérilisation des dispositifs médicaux
Device Med - septembre 2025 - C. Poinsot, Président-Fondateur du Groupe Icare
Lumière pulsée : une technologie prometteuse pour stériliser des DM ?
DeviceMed - Janvier/février - E. Filaire, A. Georgeault, C. Poinsot
2024
Contrôle microbiologique environnemental : Le serpent de mer des conditions d’incubation
Salles Propres n°143 - E. Filaire, A.Georgeault, C. Poinsot.
Evaluation biologique d’un dispositif médical : ce qu’il faut retenir
DeviceMed - M. Simon, E. Filaire et C. Poinsot.
Lumière pulsée : une technologie prometteuse pour la stérilisation de DM ?
DeviceMed (site web) - E. Filaire, A. Georgeault et C. Poinsot.
2023
Sensibilisation cutanée et DM : une révolution en matière de test in vitro ?
DeviceMed - E. Filaire, M. Simon, C. Poinsot et C. Pellevoisin.
Contamination microbienne et gants pour isolateurs : quelle gestion de risque ?
Salles Propres n°140 - E. Filaire, M. Besson, P. Coppens, E. Gohier, C. Poinsot, V. Rochette, A. Toussaint et J. Triquet.
Les organoïdes, des alternatives incontournables
Expression cosmétique n°82 - R. Nachat-Kappes et E. Filaire.
Le groupe ICARE développe un savoir-faire dédié au secteur de la chimie
Info Chimie (site web) - Interview de Christian Poinsot
2022
Validation de nettoyage : apports de la norme NF ISO 19227
Salles Propres n°135 - E. Filaire, C. Perez, X. De Steur et C. Poinsot
Projet de norme internationale amené à être amendé PR ISO 11737-3. Stérilisation des produits de santé – Méthodes microbiologiques – Partie 3 : essai des endotoxines bactériennes
La Vague n°74 - C. Perez, E. Filaire et C. Poinsot.
Tests d’irritation in vitro : quelles perspectives pour le DM ?
DeviceMed - E. Filaire, M. Simon et C. Poinsot.
Microbiological study on the management of holes in gloves for isolators
La Vague – N° 72 - By Members of the Working Group: Barrier Technology M. Besson – AXYS NETWORK, Patrick Coppens – ISO’TECXEL, E.Filaire – GROUPE ICARE, E. Gohier – JCE BIOTECHNOLOGY, C. Poinsot – GROUPE ICARE, V. Rochette – GROUPE ICARE, A. Toussaint – GSK VACCINES, J. Triquet – GSK VACCINES
UV et désinfection des masques chirurgicaux : mythe ou réalité ?
DeviceMed - Pr E. Filaire, A. Georgeault, Dr C. Poinsot, O.Perraud
Organiser la validation de procédés critiques par une approche globale
DeviceMed - P. Bourbon, E. Filaire, C. Poinsot https://www.devicemed.fr/dossiers/sous-traitance-et-services/analyses-chimiques-et-biologiques/organiser-la-validation-de-procedes-critiques-par-une-approche-globale/29895
2021
Quoi de neuf pour le secteur des dispositifs médicaux ?
Salles Propres n°129 - E. Filaire et C. Poinsot.
Évaluation du potentiel génotoxique d'un dispositif médical
DeviceMed – N°3 2021 - M. Simon, PhD.
2020
Evaluer la biocompatibilité des DM à chemin de gaz respiratoires
DeviceMed - Unité Affaires Réglementaires Unité BioTox du Groupe Icare
2019
Validation du nettoyage : comment évaluer la contamination inorganique ?
DeviceMed - C. Poinsot
2018
Mesurer l'aptitude d'un équipement à être utilisé en salle propre
DeviceMed - C. Poinsot, N. Boucard
La détermination de la biocharge : un outil pour maîtriser la contamination
DeviceMed - C. Poinsot
Les évolutions de l'analyse biologique durant la dernière décennie
DeviceMed - C. Tarrrieu, A.L Matos da Costa, C. Poinsot
2017
Dosage des résidus de stérilisation à l'EtO : bien fixer la limite de détection !
DeviceMed - C. Poinsot, N. Boucard
2016
Comment s'assurer qu'un DM emballé demeurera stérile ?
DeviceMed - Janvier/février 2016 - N. Boucard
Mesure de la biocharge : 11 laboratoires de microbiologie au banc d'essai
DeviceMed, 5 - C. Poinsot, N. Boucard
Icare met : « l'exigence réglementaire au coeur de sa stratégie »
Industrie Pharma - mars 2016 - Propos recueillis par Alexane Roupioz, à Saint-Beauzire.
2015
Sterilisation - Kaltes Plasma für thermolabile Objekte
Device Med De -
Les points essentiels à considérer pour la validation du nettoyage
Salles Propres n°93 - A.L Da Costa, C. Poinsot
2013
Validation de la procédure de décontamination au peroxyde d'hydrogène sans Rogue BI's
Salles Propres n°91 - S. Itier, C. Poinsot
Nettoyage d'ancillaires : renforcement de la réglementation
DeviceMed - n°6 C. Poinsot
UTILISATION D’UN ISOLATEUR POUR PRODUIRE DES AEROSOLS MICROBIENS EN VUE DE LA VALIDATION DES PROPRIETES DE BARRIERE MICROBIENNE DES EMBALLAGES DE DISPOSITIFS MEDICAUX CONFORMEMENT AUX EXIGENCES DE LA NORME NF EN ISO 11607-1:2009
Congrès ContaminExpert 2013 - A-L. Da Costa, S. Itier, D. Poy, C. Poinsot