Lemi & Phycher Bio-Développement schließen sich Icare unter der Business Unit BioTox an
Etwas mehr als ein Jahr nach ihrer Übernahme wurden die Labors Lemi & Phycher Bio-Développement zur Geschäftseinheit BioTox (Biokompatibilität & Toxikologie) der Icare Gruppe.
Nach den BUs Validierung & Qualifizierung und Labortests, der neu gegründeten BU R&D (siehe Seite 1) und der zukünftigen BU Serviceangebot haben die Labors Lemi & Phycher Bio-Développement am 1. Oktober rechtlich mit Laboratoire Icare fusioniert und wurden zur BU BioTox umgewandelt. Ein Jahr nach der Übernahme und nach der durch Covid verursachten Verlangsamung gehen wir nun in die Phase der Vereinheitlichung der Prozesse und Arbeitsmethoden mit einer einheitlichen IT-Umgebung über“, betonte Séverine Itier, Generaldirektorin der Gruppe Icare. Für unsere Kunden bedeutet dies eine Vereinfachung, da sie nur noch einen Lieferanten „Laboratoire Icare“ referenzieren müssen, während sie sich auf das gleiche Niveau der Servicequalität verlassen können. Für BioTox ist es eine Gelegenheit, von erweiterten Unterstützungsdiensten zu profitieren, um sich mehr auf seine Kunden und seine Entwicklung, insbesondere auf internationaler Ebene, konzentrieren zu können.“
Ein umfassendes Dienstleistungsangebot
In der Gironde ermöglicht diese Entwicklung in der Logik der Dinge, weiter und kollektiver zu denken. François Richeux, ehemaliger Generaldirektor von Lemi & Phycher Bio-Développement, wurde Direktor dieser neuen BU BioTox und stellvertretender Generaldirektor des Standorts Martillac: „Die vier BUs der Icare-Gruppe üben vier verschiedene Berufe aus, behalten aber ihre Eigenheiten bei. Aber die Einführung eines gemeinsamen DMS und CRM sowie eines LabWare-Laborinformationsmanagementsystems in Kürze wird uns einen Datenaustausch ermöglichen, der unserer internen Effizienz und damit auch unseren Kunden zugute kommen wird.“
BioTox: Biokompatibilität & Toxikologie
Die Geschäftseinheit BioTox führt alle Tests durch, die für die Bewertung der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten (MDs) erforderlich sind. – In-vitro-Tests auf Zytotoxizität, Mutagenität, Genotoxizität und Hämokompatibilität. – In-vivo-Tests auf Verträglichkeit (Haut, Augen, Schleimhäute), akute und chronische Toxizität, Sensibilisierung und Effekte nach der Implantation. – Die Abteilung für biologische Sicherheitsbewertung, die aus Toxikologen, Chemikern, Biologen und Biomaterialingenieuren besteht, erstellt die biologischen Bewertungsberichte.
