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WebIcare Nr. 45: Antiseptika & Desinfektionsmittel: Wie trifft man die richtige Wahl angesichts der normativen Anforderungen?
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WebIcare n°44 : Unsere Experten beantworten Ihre Fragen zu allgemeinen Problemen in Ihren Reinräumen
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WebIcare Nr. 43: Bewertung der Biokompatibilität von medizinischen Geräten mit Atemgasweg gemäß ISO 18562
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- WebIcare Nr. 42: Reinigungsvalidierung, eine wesentliche Voraussetzung für die Vermarktung Ihrer Medizinprodukte (ANSI/AAMI ST98)
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- WebIcare Nr. 41: Sterilisation durch Bestrahlung: ISO 11137-1& -2, wie man die Entwicklungen antizipieren kann
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- WebIcare Nr. 40: ROGUE BI’S: Mythos und Realität
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- WebIcare Nr. 39: ISO 10993-1 (2025): Ein Überblick über die Neuerungen, die Sie beachten müssen, um konform zu bleiben
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- WebIcare Nr. 38: NF EN 17141: Alles über die Grundlagen der Kontrolle der Biokontamination in Reinräumen
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- WebIcare Nr. 37: Test zur Messung der Biocharge von Medizinprodukten: Erinnerung & Berechnungsmethode
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- WebIcare Nr. 36: Chemische Vorschriften & Fallstudie
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- WebIcare Nr. 35: Die wichtigsten Schritte bei der Erstellung eines Überwachungsplans für Reinräume
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- WebIcare Nr. 34: Wie Sie die Hämokompatibilität Ihrer Medizinprodukte bewerten können
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- WebIcare Nr. 33: Definition eines Probenahmeplans und Qualifizierung von Gasnetzen
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- WebIcare Nr. 32: Alles über Sterilisation durch Bestrahlung (oder fast alles!)
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- WebIcare Nr. 31: Stellen Sie Ihre Fragen über die biologische Bewertung von Medizinprodukten und die Biokompatibilität
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- WebIcare #30: Bewertung von Chemikalien: Update zu alternativen Methoden zur Untersuchung von Korrosion und Haut- und Augenreizung.
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- WebIcare Nr. 29: Bewertung der Biokompatibilität: Schlüsselpunkte und Fallstudien
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- WebIcare Nr. 28: Unsere Expertinnen beantworten Ihre Fragen (BioTox-Einheit)!
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- WebIcare Nr. 27: Unsere Experten beantworten Ihre Fragen (Laboruntersuchungen)!
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- WebIcare Nr. 26: Bewertung der Genotoxizität
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- WebIcare Nr. 25: Prüfung der Anfangsdosis: Beispiel der Durchführung innerhalb von Icare
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- WebIcare Nr. 24: Allgemeine Grundsätze & Strategie für die Validierung der Reinigung von orthopädischen Implantaten gemäß ISO 19227:2018
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- WebIcare Nr. 23: Ethylenoxidrückstände: von der Belüftungskinetik zur Bestimmung von Akzeptanzschwellenwerten
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- WebIcare Nr. 22: Biokompatibilität: die 3 grundlegenden Tests, die Sie kennen sollten!
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- WebIcare Nr. 21: Erfahren Sie mehr über die Norm 11737-3
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- WebIcare Nr. 20: (Re-)Qualifikation eines Reinraums: Fokus auf regelmäßige Qualifikationen
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- WebIcare Nr. 19: Was sich konkret mit der Implementierung der neuen ISO 10993-17:2023 ändert
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- WebIcare Nr. 18: Ethylenoxid-Sterilisationsverfahren: Von den Grundlagen des Sterilisationsverfahrens zur Festlegung der Strategie
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- WebIcare Nr. 17: (Re-)Qualifizierung eines Reinraums: Die wichtigsten Schritte
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- WebIcare Nr. 16: Die Bestimmung der Biocharge von der Validierung bis zur Routineprüfung
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- WebIcare Nr. 15: Endotoxin-Assays von der Validierung bis zu Routinetests
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- WebIcare Nr. 14: Anhang I der GMP: Fokus auf mikrobiologische Qualifikation und Überwachung
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- WebIcare Nr. 13: 5 Fragen, die Sie sich stellen sollten, bevor Sie mit der Bewertung Ihres Systems beginnen
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- WebIcare Nr. 12: Bewertung der antimikrobiellen Barriereeigenschaften von Verpackungen
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- WebIcare Nr. 11: Alternative Methoden zur Bewertung von Chemikalien
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- WebIcare Nr. 10: Regulatorische Fragen zu bakteriellen Endotoxinen
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- WebIcare Nr. 9: Die wichtigsten Schritte für die Durchführung einer Validierung der Sterilisationsfiltration
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- WebIcare Nr. 8: Der neue Anhang I der GMP
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- WebIcare Nr. 7: ISO 10993-17: Festlegung der zulässigen Grenzwerte für freigesetzte Stoffe aus Medizinprodukten, das lang erwartete Update
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- WebIcare Nr. 6: ISO 19227: Chirurgische Implantate – Sauberkeit von orthopädischen Implantaten – Allgemeine Anforderungen
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- WebIcare Nr. 5: ISO 10993-7: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Teil 7: Rückstände aus der Sterilisation mit Ethylenoxid
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- WebIcare Nr. 4: Dampfsterilisation / Design – Optimierung – Entwicklung von Zyklen
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- WebIcare Nr. 3: NF EN 17141: Alles über die Grundlagen der Kontrolle der Biokontamination in Reinräumen
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- WebIcare Nr. 2: Was Sie schon immer über die Sterilisation durch Bestrahlung wissen wollten, aber nie zu fragen wagten!
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- WebIcare Nr. 1: Validierung – Effektivität der Reinigung von Medizinprodukten: NF EN ISO 15883-5: 2021 und AAMI ST98: 2022
