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          WebIcare n°34

          Comment évaluer l'hémocompatibilité de vos dispositifs médicaux

          WebIcare n°33

          Définir un plan de prélèvement et qualifier les réseaux de gaz

          WebIcare n°32

          Tout comprendre sur la stérilisation par irradiation (ou presque !)

          WebIcare n°31

          Posez vos questions sur l'évaluation biologique des DM et la biocompatibilité

          WebIcare n°30

          Evaluation des produits chimiques : Update sur les méthodes alternatives pour l’étude de la corrosion et de l’irritation cutanée et oculaire.

          WebIcare n°29

          Évaluation de la biocompatibilité : points clés et études de cas

          WebIcare n°28

          Nos Expertes répondent à vos questions !

          WebIcare n°27

          Nos Experts répondent à vos questions !

          WebIcare n°26

          Evaluation de la génotoxicité

          WebIcare n°25

          Audit de dose initiale : exemple de la réalisation au sein d'Icare

          WebIcare n°24

          Principes généraux & stratégie de validation de nettoyage des implants orthopédiques selon l'ISO 19227:2018

          WebIcare n°23

          Résidus d'Oxyde d'éthylène : de la cinétique d'aération à la détermination des seuils d'acceptation

          WebIcare n°22

          Biocompatibilité : les 3 tests de base à connaître !

          WebIcare n°21

          En savoir + sur la norme 11737-3

          WebIcare n°20

          (Re)qualification d'une salle propre : focus sur les qualifications périodiques

          WebIcare n°19

          Ce qui change concrètement avec l’implémentation de la nouvelle ISO 10993-17:2023

          WebIcare n°18

          Procédé de stérilisation à l’oxyde d’éthylène : des bases du procédé de stérilisation à la définition de la stratégie

          WebIcare n°17

          (Re)qualification d'une salle propre : Les étapes importantes

          WebIcare n°16

          La détermination de la biocharge de la validation aux essais de routine

          WebIcare n°15

          Le dosage des endotoxines de la validation aux essais de routine

          WebIcare n°14

          Annexe I des BPF : Focus sur la qualification et le monitoring microbiologique

          WebIcare n°13

          5 questions à se poser avant de commencer l'évaluation de son dispositif

          WebIcare n°12

          Évaluation des propriétés de barrière antimicrobienne des emballages

          WebIcare n°11

          Méthodes alternatives pour l’évaluation des produits chimiques

          WebIcare n°10

          Point réglementaire autour des endotoxines bactériennes

          WebIcare n°9

          Les étapes-clés pour réaliser le déroulé d’une validation de la filtration stérilisante

          WebIcare n°8

          La nouvelle Annexe I des BPF

          WebIcare n°7

          ISO 10993-17 : Établissement des limites admissibles des substances relargables des DM, la mise à jour tant attendue

          WebIcare n°6

          ISO 19227 : Implants chirurgicaux - Propreté des implants orthopédiques - Exigences générales

          WebIcare n°5

          ISO 10993-7 : Evaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7 : Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène

          WebIcare n°4

          Stérilisation à la vapeur / Conception - Optimisation - Développement de cycles

          WebIcare n°3

          NF EN 17141 : Tout savoir sur les fondamentaux de la maîtrise de la biocontamination en salle propre

          WebIcare n°2

          Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la stérilisation par irradiation sans jamais oser le demander !

          WebIcare n°1

          Validation - Efficacité du nettoyage des Dispositifs Médicaux : NF EN ISO 15883-5 : 2021 et de l’AAMI ST98 : 2022
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