• WebIcare n°39 : ISO 10993-1 (2025) : Tour d’horizon des nouveautés à retenir pour rester conforme

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  • WebIcare n°38 : NF EN 17141 : Tout savoir sur les fondamentaux de la maîtrise de la biocontamination en salle propre

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  • WebIcare n°37 : Essai de mesure de la biocharge sur des dispositifs médicaux : rappels & méthode de calcul

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  • WebIcare n°36 : Réglementation chimie & étude de cas

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  • WebIcare n°35 : Les étapes clés de l’établissement d’un plan de surveillance des salles propres

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  • WebIcare n°34 : Comment évaluer l’hémocompatibilité de vos dispositifs médicaux

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  • WebIcare n°33 : Définir un plan de prélèvement et qualifier les réseaux de gaz

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  • WebIcare n°32 : Tout comprendre sur la stérilisation par irradiation (ou presque !)

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  • WebIcare n°31 : Posez vos questions sur l’évaluation biologique des DM et la biocompatibilité

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  • WebIcare n°30 : Evaluation des produits chimiques : Update sur les méthodes alternatives pour l’étude de la corrosion et de l’irritation cutanée et oculaire.

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  • WebIcare n°29 : Évaluation de la biocompatibilité : points clés et études de cas

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  • WebIcare n°28 : Nos Expertes répondent à vos questions (Unité BioTox) !

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  • WebIcare n°27 : Nos Experts répondent à vos questions (Essais de laboratoire) !

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  • WebIcare n°26 : Evaluation de la génotoxicité

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  • WebIcare n°25 : Audit de dose initiale : exemple de la réalisation au sein d’Icare

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  • WebIcare n°24 : Principes généraux & stratégie de validation de nettoyage des implants orthopédiques selon l’ISO 19227:2018

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  • WebIcare n°23 : Résidus d’Oxyde d’éthylène : de la cinétique d’aération à la détermination des seuils d’acceptation

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  • WebIcare n°22 : Biocompatibilité : les 3 tests de base à connaître !

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  • WebIcare n°21 : En savoir + sur la norme 11737-3

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  • WebIcare n°20 : (Re)qualification d’une salle propre : focus sur les qualifications périodiques

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  • WebIcare n°19 : Ce qui change concrètement avec l’implémentation de la nouvelle ISO 10993-17:2023

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  • WebIcare n°18 : Procédé de stérilisation à l’oxyde d’éthylène : des bases du procédé de stérilisation à la définition de la stratégie

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  • WebIcare n°17 : (Re)qualification d’une salle propre : Les étapes importantes

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  • WebIcare n°16 : La détermination de la biocharge de la validation aux essais de routine

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  • WebIcare n°15 : Le dosage des endotoxines de la validation aux essais de routine

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  • WebIcare n°14 : Annexe I des BPF : Focus sur la qualification et le monitoring microbiologique

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  • WebIcare n°13 : 5 questions à se poser avant de commencer l’évaluation de son dispositif

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  • WebIcare n°12 : Évaluation des propriétés de barrière antimicrobienne des emballages

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  • WebIcare n°11 : Méthodes alternatives pour l’évaluation des produits chimiques

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  • WebIcare n°10 : Point réglementaire autour des endotoxines bactériennes

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  • WebIcare n°9 : Les étapes-clés pour réaliser le déroulé d’une validation de la filtration stérilisante

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  • WebIcare n°8 : La nouvelle Annexe I des BPF

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  • WebIcare n°7 : ISO 10993-17 : Établissement des limites admissibles des substances relargables des DM, la mise à jour tant attendue

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  • WebIcare n°6 : ISO 19227 : Implants chirurgicaux – Propreté des implants orthopédiques – Exigences générales

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  • WebIcare n°5 : ISO 10993-7 : Evaluation biologique des dispositifs médicaux – Partie 7 : Résidus de stérilisation à l’oxyde d’éthylène

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  • WebIcare n°4 : Stérilisation à la vapeur / Conception – Optimisation – Développement de cycles

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  • WebIcare n°3 : NF EN 17141 : Tout savoir sur les fondamentaux de la maîtrise de la biocontamination en salle propre

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  • WebIcare n°2 : Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la stérilisation par irradiation sans jamais oser le demander !

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  • WebIcare n°1 : Validation – Efficacité du nettoyage des Dispositifs Médicaux : NF EN ISO 15883-5 : 2021 et de l’AAMI ST98 : 2022

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