Etwas mehr als ein Jahr nach ihrer \u00dcbernahme wurden die Labors Lemi & Phycher Bio-D\u00e9veloppement zur Gesch\u00e4ftseinheit BioTox (Biokompatibilit\u00e4t & Toxikologie) der Icare Gruppe.<\/p> \n \n
Nach den BUs Validierung & Qualifizierung und Labortests, der neu gegr\u00fcndeten BU R&D (siehe Seite 1) und der zuk\u00fcnftigen BU Serviceangebot haben die Labors Lemi & Phycher Bio-D\u00e9veloppement am 1. Oktober rechtlich mit Laboratoire Icare fusioniert und wurden zur BU BioTox umgewandelt. Ein Jahr nach der \u00dcbernahme und nach der durch Covid verursachten Verlangsamung gehen wir nun in die Phase der Vereinheitlichung der Prozesse und Arbeitsmethoden mit einer einheitlichen IT-Umgebung \u00fcber“, betonte S\u00e9verine Itier, Generaldirektorin der Gruppe Icare. F\u00fcr unsere Kunden bedeutet dies eine Vereinfachung, da sie nur noch einen Lieferanten „Laboratoire Icare“ referenzieren m\u00fcssen, w\u00e4hrend sie sich auf das gleiche Niveau der Servicequalit\u00e4t verlassen k\u00f6nnen. F\u00fcr BioTox ist es eine Gelegenheit, von erweiterten Unterst\u00fctzungsdiensten zu profitieren, um sich mehr auf seine Kunden und seine Entwicklung, insbesondere auf internationaler Ebene, konzentrieren zu k\u00f6nnen.“ <\/p> \n \n
Ein umfassendes Dienstleistungsangebot<\/p> \n \n
In der Gironde erm\u00f6glicht diese Entwicklung in der Logik der Dinge, weiter und kollektiver zu denken. Fran\u00e7ois Richeux, ehemaliger Generaldirektor von Lemi & Phycher Bio-D\u00e9veloppement, wurde Direktor dieser neuen BU BioTox und stellvertretender Generaldirektor des Standorts Martillac: „Die vier BUs der Icare-Gruppe \u00fcben vier verschiedene Berufe aus, behalten aber ihre Eigenheiten bei. Aber die Einf\u00fchrung eines gemeinsamen DMS und CRM sowie eines LabWare-Laborinformationsmanagementsystems in K\u00fcrze wird uns einen Datenaustausch erm\u00f6glichen, der unserer internen Effizienz und damit auch unseren Kunden zugute kommen wird.“ <\/p> \n \n
BioTox: Biokompatibilit\u00e4t & Toxikologie<\/p> \n \n
Die Gesch\u00e4ftseinheit BioTox f\u00fchrt alle Tests durch, die f\u00fcr die Bewertung der biologischen Sicherheit von Medizinprodukten (MDs) erforderlich sind. – In-vitro-Tests auf Zytotoxizit\u00e4t, Mutagenit\u00e4t, Genotoxizit\u00e4t und H\u00e4mokompatibilit\u00e4t. – In-vivo-Tests auf Vertr\u00e4glichkeit (Haut, Augen, Schleimh\u00e4ute), akute und chronische Toxizit\u00e4t, Sensibilisierung und Effekte nach der Implantation. – Die Abteilung f\u00fcr biologische Sicherheitsbewertung, die aus Toxikologen, Chemikern, Biologen und Biomaterialingenieuren besteht, erstellt die biologischen Bewertungsberichte. <\/p> \n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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